食品殺菌技術(shù)
微波殺菌技術(shù)
微波加熱原理:微波是指頻率在300兆赫茲到300千兆赫茲的電磁波。被加熱介質(zhì)物料中的水分子是極性分子。它在快速變化的高頻電磁場(chǎng)作用下,其極性取向?qū)㈦S著外電場(chǎng)的變化而變化,造成分子的運(yùn)動(dòng)和相互摩擦效應(yīng)。此時(shí)微波場(chǎng)的場(chǎng)能轉(zhuǎn)化為介質(zhì)內(nèi)的熱能,使物料溫度升高,產(chǎn)生熱化和膨化等一系列物化過(guò)程而達(dá)到微波加熱干燥的目的。
微波殺菌機(jī)理:微波殺菌是利用了電磁場(chǎng)的熱效應(yīng)和生物效應(yīng)共同作用的結(jié)果。微波對(duì)細(xì)菌的熱效應(yīng)是使蛋白質(zhì)變性,使細(xì)菌失去營(yíng)養(yǎng)、繁殖和生存的條件而死亡。微波對(duì)細(xì)菌的生物效應(yīng)是微波電場(chǎng)改變細(xì)胞膜斷面的通透性能,細(xì)菌因此營(yíng)養(yǎng)不良,不能正常新陳代謝,細(xì)菌結(jié)構(gòu)功能絮亂,生長(zhǎng)發(fā)育受到抑制而死亡。此外,決定細(xì)菌正常生長(zhǎng)和穩(wěn)定遺傳繁殖的核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA),是由若干氫鍵松馳、斷裂和重組,從而誘發(fā)遺傳基因突變,或染色體 嘁畸變,甚至斷裂。
微波干燥殺菌設(shè)備優(yōu)點(diǎn):
1、加熱迅速
微波加熱與傳統(tǒng)加熱方式完全不同。它是使被加熱物料本身成為發(fā)熱體,不需要熱傳導(dǎo)的過(guò)程。因此,盡管是熱傳導(dǎo)性較差的物料,也可以在極短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到加熱溫度。
2、加熱均勻
無(wú)論物體各部位形狀如何,微波加熱均可使物體表里同時(shí)均勻滲透電磁波而產(chǎn)生熱能。所以加熱均勻性好,不會(huì)出現(xiàn)外焦內(nèi)生的現(xiàn)象。
3、節(jié)能高效
由于含有水分的物質(zhì)容易吸收微波而發(fā)熱,因此除少量的傳輸損耗外,幾乎無(wú)其它損耗。故熱效率高、節(jié)能。它比紅外加熱節(jié)能1/3以上。
4、防霉、殺菌、保鮮
微波加熱具有熱效應(yīng)和生物效應(yīng),能在較低溫度溫度下滅菌和防霉。由于加熱速度快、時(shí)間短,能最大限度地保存物料的活性和食物中的維生素、原有的色澤和營(yíng)養(yǎng)成份。
5、工藝先進(jìn)
只要控制微波功率即可實(shí)現(xiàn)立即加熱和終止。應(yīng)用人機(jī)界面和PLC可進(jìn)行加熱過(guò)程和加熱.工藝規(guī)范的可編程自動(dòng)化控制。
6、安全無(wú)害
由于微波能是控制在金屬制成的加熱室內(nèi)和波導(dǎo)管中工作,所以微波泄漏極少,沒(méi)有放射線危害及有害氣體排放,不產(chǎn)生余熱和粉塵污染,既不污染食物,也不污染環(huán)境。
巴氏殺菌技術(shù)
巴氏殺菌(Pasteurization)即低溫保持式殺菌法。亦稱低溫長(zhǎng)時(shí)間殺菌法。是利用低于100攝氏度的熱力殺滅微生物的消毒方法,由德國(guó)微生物學(xué)家巴斯德于1863年發(fā)明,至今國(guó)內(nèi)外仍廣泛應(yīng)用于牛奶、人乳及嬰兒合成食物的消毒。
新鮮原奶中的生物活性物質(zhì)十分怕熱,如果用攝氏100度的消毒方法,則原奶中的生物活性物質(zhì)將被破壞,而且原奶中的維生素、蛋白質(zhì)等也有損失。
巴斯德通過(guò)大量科學(xué)實(shí)驗(yàn)證明,如果原奶加工時(shí)溫度超過(guò)85℃,則其中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生物活性物質(zhì)會(huì)被大量破壞,但如果低于85℃時(shí),則其營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生物活性物質(zhì)被保留,并且有害菌大部分被殺滅,有些有益菌卻被存留。所以,將低于85℃的消毒法稱作巴氏消毒法,可以說(shuō),這是新鮮牛奶最科學(xué)、最好的加工工藝。采用巴氏滅菌法生產(chǎn)的鮮奶,其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和保健功能與新鮮原奶基本相同。
現(xiàn)用的巴氏殺菌方法一般有兩種:一是加熱到61.1~65.6攝氏度之間,30分鐘;二是加熱到71.7攝氏度,至少保持15秒鐘。
由于巴氏消毒法所達(dá)到的溫度低,故達(dá)不到滅菌的程度。但是它可使布氏桿菌、結(jié)核桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌等致病微生物死亡,可以使細(xì)菌總數(shù)減少90%-95%,故能起到減少疾病傳播,延長(zhǎng)物品的使用時(shí)間的作用。另外,這種消毒法不會(huì)破壞消毒食品的有效成份,且方法簡(jiǎn)單。
食品殺菌技術(shù)主要有熱殺菌和非熱殺菌,其中熱殺菌主要有:濕熱殺菌、干熱殺菌、微波殺菌、電熱殺菌和電場(chǎng)殺菌等;非熱殺菌主要有:化學(xué)與生物殺菌、輻照殺菌、紫外線殺菌、脈沖殺菌、超高靜壓殺菌、脈沖電場(chǎng)(PEF)殺菌以及振動(dòng)磁場(chǎng)殺菌等。下面就針對(duì)這些殺菌技術(shù)作一下詳細(xì)的介紹:
濕熱殺菌:熱殺菌是以殺滅微生物為主要目的的熱處理形式,而濕熱殺菌是其中最主要的方式之一。它是以蒸氣、熱水為熱介質(zhì),或直接用蒸汽噴射式加熱的殺菌法。
利用熱能轉(zhuǎn)換器(如鍋爐)將燃燒的熱能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崴蛘羝鳛榧訜峤橘|(zhì),再以換熱器將熱水或蒸汽的熱能傳給食品,或?qū)⒄羝苯訃娙氪訜岬氖称贰?/p>
食品熱處理中常用的加熱介質(zhì)及其特點(diǎn):
加熱劑種類 |
加熱劑特點(diǎn) |
蒸汽 |
易于用管道輸送,加熱均勻,溫度易控制,凝結(jié)潛熱大,但溫度不能太高 |
熱水 |
易于用管道輸送,加熱均勻,加熱溫度不高 |
空氣 |
加熱溫度可達(dá)很高,但其密度小、傳熱系數(shù)低 |
煙道氣 |
加熱溫度可達(dá)很高,但其密度小、傳熱系數(shù)低,可能污染食品 |
煤氣 |
加熱溫度可達(dá)很高,成本較低,但可能污染食品 |
電 |
加熱溫度可達(dá)很高,溫度易于控制,但成本高 |
(一)微生物和食品的腐敗變質(zhì)
食品中的微生物是導(dǎo)致食品不耐貯藏的主要原因。細(xì)菌、霉菌和酵母都可能引起食品的變質(zhì)。
細(xì)菌、霉菌和酵母
食品中的微生物是導(dǎo)致食品不耐貯藏的主要原因。一般說(shuō)來(lái),食品原料都帶有微生物。在食品的采收、運(yùn)輸、加工和保藏過(guò)程中,食品也有可能污染微生物。在一定的條件下,這些微生物會(huì)在食品中生長(zhǎng)、繁殖,使食品失去原有的或應(yīng)有的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和感官品質(zhì),甚至產(chǎn)生有害和有毒的物質(zhì)。
細(xì)菌、霉菌和酵母圖譜
細(xì)菌、霉菌和酵母都可能引起食品的變質(zhì),其中細(xì)菌是引起食品腐敗變質(zhì)的主要微生物。細(xì)菌中非芽孢細(xì)菌在自然界存在的種類最多,污染食品的可能性也最大,但這些菌的耐熱性并不強(qiáng),巴氏殺菌即可將其殺死。細(xì)菌中耐熱性強(qiáng)的是芽孢菌。芽孢菌中還分需氧性、厭氧性的和兼性厭氧的。需氧和兼性厭氧的芽孢菌是導(dǎo)致罐頭食品發(fā)生平蓋酸敗的原因菌,厭氧芽孢菌中的肉毒梭狀芽孢桿菌常作為罐頭殺菌的對(duì)象菌。酵母菌和霉菌引起的變質(zhì)多發(fā)生在酸性較高的食品中,一些酵母菌和霉菌對(duì)滲透壓的耐性也較高。
(二)微生物的生長(zhǎng)溫度
不同微生物的最適生長(zhǎng)溫度不同,當(dāng)溫度高于微生物的最適生長(zhǎng)溫度時(shí),微生物的生長(zhǎng)就會(huì)受到抑制,而當(dāng)溫度高到足以使微生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)發(fā)生變性時(shí),微生物即會(huì)出現(xiàn)死亡現(xiàn)象。
|
最低生長(zhǎng)溫度 |
最適生長(zhǎng)溫度 |
最高生長(zhǎng)溫度 |
嗜熱菌 |
30~45 |
50~70 |
70~90 |
嗜溫菌 |
5~15 |
30~45 |
45~55 |
低溫菌 |
-5~5 |
25~30 |
30~55 |
嗜冷菌 |
-10~-5 |
12~15 |
15~25 |
微生物的最適生長(zhǎng)溫度與熱致死溫度(℃) |
(三)濕熱條件下腐敗菌的耐熱性
一般認(rèn)為,微生物細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)受熱凝固而失去新陳代謝的能力是加熱導(dǎo)致微生物死亡的原因。因此,細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)受熱凝固的難易程度直接關(guān)系到微生物的耐熱性。蛋白質(zhì)的熱凝固條件受其它一些條件,如:酸、堿、鹽和水分等的影響。
(四)影響腐敗菌耐熱性的因素
1、加熱前--腐敗菌的培育和經(jīng)歷對(duì)其耐熱性的影響
影響因素主要包括:細(xì)胞本身的遺傳性、組成、形態(tài),培養(yǎng)基的成分,培育時(shí)的環(huán)境因子,發(fā)育時(shí)的溫度以及代謝產(chǎn)物等。
成熟細(xì)胞要比未成熟的細(xì)胞耐熱。培養(yǎng)溫度愈高,孢子的耐熱性愈強(qiáng),而且在最適溫度下培育的細(xì)菌孢子具有最強(qiáng)的耐熱性。營(yíng)養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基中發(fā)育的孢子耐熱性強(qiáng),營(yíng)養(yǎng)缺乏時(shí)則弱。
2、加熱時(shí)--加熱溫度、加熱致死時(shí)間、細(xì)胞濃度、細(xì)胞團(tuán)塊存在與否、介質(zhì)性狀和pH值等方面的因素對(duì)腐敗菌耐熱性的影響。
①加熱條件:在一定熱致死溫度下,細(xì)菌(芽孢)隨時(shí)間變化呈對(duì)數(shù)性規(guī)律死亡;溫度愈高,殺滅它所需的時(shí)間愈短。
②細(xì)菌狀態(tài):在一定熱致死溫度下,菌數(shù)愈多,殺滅它所需時(shí)間愈長(zhǎng)。細(xì)胞團(tuán)塊的存在降低熱殺菌的效果
③介質(zhì)性狀:包括水分(水分活度)、pH值、碳水化合物、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽等,是影響殺菌效果的最重要的因素。
④各種添加物、防腐劑和殺菌劑的影響
3、加熱后--熱死效果的檢驗(yàn)
腐敗菌受熱損傷后有如下表現(xiàn):發(fā)育時(shí)的誘導(dǎo)期延長(zhǎng),營(yíng)養(yǎng)需求增加;發(fā)育時(shí)最適pH范圍縮??;增殖時(shí)最適溫度范圍縮??;對(duì)抑制劑的敏感性增強(qiáng);細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)產(chǎn)生泄漏;對(duì)放射線的敏感性增加;細(xì)胞中酶的活力降低;核酸體的RNA分解等。
判斷腐敗菌是否被殺滅,需測(cè)定其熱死效果,常通過(guò)對(duì)經(jīng)過(guò)熱處理后的細(xì)菌芽孢進(jìn)行再培養(yǎng),以檢查是否仍有存活。選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,如果腐敗菌沒(méi)有再生長(zhǎng),說(shuō)明殺菌工藝適用。
(五)熱破壞反應(yīng)的反應(yīng)速率
食品中各成分的熱破壞反應(yīng)一般均遵循一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué),也就是說(shuō)各成分的熱破壞反應(yīng)速率與反應(yīng)物的濃度呈正比關(guān)系。這一關(guān)系通常被稱為"熱滅活或熱破壞的對(duì)數(shù)規(guī)律(logarithmic order of inactivation or destruction)"。這一關(guān)系意味著,在某一熱處理溫度(足以達(dá)到熱滅活或熱破壞的溫度)下,單位時(shí)間內(nèi),食品成分被滅活或被破壞的比例是恒定的。
DT值
即指數(shù)遞減時(shí)間(Decimal reduction time),是熱力致死速率曲線斜率的負(fù)倒數(shù),可以認(rèn)為是在某一溫度下,每減少90%活菌(或芽孢)所需的時(shí)間,通常以分鐘為單位。
由于上述致死速率曲線是在一定的熱處理(致死)溫度下得出的,為了區(qū)分不同溫度下微生物的D值,一般熱處理的溫度T作為下標(biāo),標(biāo)注在D值上,即為DT。很顯然,D值的大小可以反映微生物的耐熱性。在同一溫度下比較不同微生物的D值時(shí),D值愈大,表示在該溫度下殺死90%微生物所需的時(shí)間愈長(zhǎng),即該微生物愈耐熱。
必須指出,DT值是不受原始菌數(shù)影響的,但隨熱處理溫度不同而變化,溫度愈高,微生物的死亡速率愈大,DT值則愈小。
TDT值
即熱力致死時(shí)間(Thermal death time)。在一定時(shí)間內(nèi)(通常指1~10分鐘)對(duì)細(xì)菌進(jìn)行熱處理時(shí),從細(xì)菌死亡的最低熱處理溫度開(kāi)始的各個(gè)加熱期的溫度稱為熱力致死溫度。
在某一恒定溫度(熱力致死溫度)條件下,將食品中的一定濃度的某種微生物活菌(細(xì)菌和芽孢)全部殺死所需要的時(shí)間(min),一般用TDT值表示,同樣在右下角標(biāo)上殺菌溫度。
F值
F值又稱殺菌值,是指在一定的致死溫度下將一定數(shù)量的某種微生物全部殺死所需的時(shí)間(min)。由于微生物的種類和溫度均為特指,通常F值要采用上下標(biāo)標(biāo)注,以便于區(qū)分,即 。一般將標(biāo)準(zhǔn)殺菌條件下的記為F0在121.1℃熱力致死溫度下的腐敗菌的熱力致死時(shí)間,通常用F值表示。F值可用于比較相同Z值時(shí)腐敗菌的耐熱性,它與菌的熱死試驗(yàn)時(shí)的原始菌數(shù)有關(guān),隨所指定的溫度、菌種、菌株及所處環(huán)境不同而變化。
Z值
當(dāng)熱力致死時(shí)間減少1/10或增加10倍時(shí)所需提高或降低的溫度值,一般用Z值表示。Z值是衡量溫度變化時(shí)微生物死滅速率變化的一個(gè)尺度。
TRT值
即熱力指數(shù)遞減時(shí)間。在某特定的熱死溫度下,將細(xì)菌或芽孢數(shù)減少到10-n時(shí)所需的熱處理時(shí)間,。它是指在一定的致死溫度下將微生物的活菌數(shù)減少到某一程度如10-n或1/10n(即原來(lái)活菌數(shù)的1/10n)所需的時(shí)間(min),記為TRTn,單位為分鐘,n就是遞減指數(shù)。
很顯然:可以看出,TRT值不受原始微生物活菌數(shù)影響,可以將它用作確定殺菌工藝條件的依據(jù),這比用前述的受原始微生物活菌數(shù)影響的TDT值要更方便有利。TRTn值象D值一樣將隨溫度而異,當(dāng)n=1,TRT1=D。若以D的對(duì)數(shù)值為縱坐標(biāo),加熱溫度T為橫坐標(biāo),根據(jù)D和T的關(guān)系可以得到一與擬熱力致死時(shí)間曲線相同的曲線,也稱為TRT1曲線。
低溫長(zhǎng)時(shí)殺菌法
(一)概念
低溫長(zhǎng)時(shí)殺菌法也稱為巴氏殺菌。相對(duì)于商業(yè)殺菌而言,巴氏殺菌是一種較溫和的熱殺菌形式,巴氏殺菌的處理溫度通常在100℃以下,典型的巴氏殺菌的條件是62.8℃/30min,達(dá)到同樣的巴氏殺菌效果,可以有不同的溫度、時(shí)間組合。巴氏殺菌可使食品中的酶失活,并破壞食品中熱敏性的微生物和致病菌。巴氏殺菌的目的及其產(chǎn)品的貯藏期主要取決于殺菌條件、食品成分(如pH值)和包裝情況。對(duì)低酸性食品(pH>4.6),其主要目的是殺滅致病菌,而對(duì)于酸性食品,還包括殺滅腐敗菌和鈍化酶。
(二)特點(diǎn)
①簡(jiǎn)單、方便,殺菌效果達(dá)99%,致病菌完全被殺死;
②不能殺死嗜熱、耐熱性細(xì)菌、孢子,以及一些殘存的酶類;
③設(shè)備較龐大,殺菌時(shí)間較長(zhǎng);
高溫短時(shí)殺菌法
(一)概念
高溫短時(shí)殺菌法主要是指食品經(jīng)100℃以上,130℃以下的殺菌處理。主要應(yīng)用于pH>4.5的低酸性食品的殺菌。
(二)特點(diǎn)
①占地少,緊湊(僅為單缸法的占地面積的20%)
②處理量大,連續(xù)化生產(chǎn),節(jié)省熱源,成本低;
③可于密閉條件下進(jìn)行操作,減少污染的機(jī)會(huì)。但殺菌后的細(xì)菌殘存數(shù)會(huì)比低溫長(zhǎng)時(shí)殺菌法高;
④加熱時(shí)間短,營(yíng)養(yǎng)成分損失少,乳質(zhì)量高,無(wú)燜煮味;
⑤可與CIP(原地?zé)o拆卸循環(huán)清洗系統(tǒng))清洗配套,省勞力,提高效率;
⑥溫度控制檢測(cè)系統(tǒng)要求嚴(yán)格(儀表要準(zhǔn)確)
(三)適用范圍
需要快速有效的熱傳導(dǎo),通常采用刮板式或管式熱交換器。這種方式適用于液體或小顆粒混合體。但如果是很粘稠的液體或顆粒直徑大于3cm時(shí),加熱就會(huì)受到熱傳導(dǎo)的控制,此時(shí)產(chǎn)品就需要受熱數(shù)分鐘才能達(dá)到殺菌要求,這樣產(chǎn)品的質(zhì)量、營(yíng)養(yǎng)成分和口感會(huì)受到影響。
超高溫瞬時(shí)殺菌
(一)概念
利用直接蒸汽或熱交換器,使食品在130℃-150℃,保持幾秒或者幾十秒加熱殺菌后,迅速冷卻,使細(xì)菌無(wú)法存活、生長(zhǎng)。
(二)特點(diǎn)
①溫度控制準(zhǔn)確,設(shè)備精密;
②溫度高,殺菌時(shí)間極短,殺菌效果顯著,引起的化學(xué)變化少;
③適于連續(xù)自動(dòng)化生產(chǎn);
④蒸汽和冷源的消耗比高溫短時(shí)殺菌法HTST高。
蒸汽噴射式加熱滅菌法
(一)概念
是指采用蒸汽噴射的UHT滅菌法,通常叫做直接蒸汽噴射或DSI。在最后的滅菌階段將產(chǎn)品與蒸汽在一定的壓力下混合,蒸汽釋放出潛熱將產(chǎn)品快速加熱至滅菌溫度。這種直接加熱系統(tǒng)加熱產(chǎn)品的速度比其它任何間接系統(tǒng)都要快。
(二)特點(diǎn)
①加熱和冷卻速度較快,UHT瞬時(shí)加熱更容易通過(guò)直接加熱系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。
②能加工粘度高的產(chǎn)品,尤其對(duì)那些不能通過(guò)板式熱交換器進(jìn)行良好加工的產(chǎn)品來(lái)說(shuō),它不容易形成結(jié)垢。但蒸汽壓力將限制設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)轉(zhuǎn)。
③產(chǎn)品滅菌后需要進(jìn)行無(wú)菌均質(zhì),由此設(shè)備本身的成本和運(yùn)轉(zhuǎn)成本大大增加。
④結(jié)構(gòu)復(fù)雜,裝置大多是非標(biāo)準(zhǔn)型,系統(tǒng)成本是同等處理能力的板式或管式加熱系統(tǒng)的兩倍。
⑤運(yùn)轉(zhuǎn)成本高,能量回收的限制性使加熱成本增加。但從某種程度上說(shuō),該系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)較長(zhǎng)時(shí)間可適當(dāng)彌補(bǔ)其高成本的缺陷。尤其對(duì)于牛乳來(lái)說(shuō),間接系統(tǒng)會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的結(jié)垢現(xiàn)象,直接加熱體系更符合產(chǎn)品的特性和質(zhì)量要求。
二次滅菌法
(一)概念
二次滅菌法按設(shè)備運(yùn)行方式可分為間歇式和連續(xù)式。
間歇式是指產(chǎn)品第一次滅菌采用管式超高溫滅菌機(jī),然后經(jīng)灌裝、封蓋后放入間歇式滅菌器內(nèi)進(jìn)行第二次滅菌。
連續(xù)式是指產(chǎn)品第一次滅菌采用管式或板式超高溫滅菌機(jī),第二次滅菌采用連續(xù)式滅菌機(jī)。該法滅菌處理的產(chǎn)品保存期長(zhǎng),有利于長(zhǎng)途儲(chǔ)運(yùn)。
(二)特點(diǎn)
1、間歇式二次滅菌法設(shè)備簡(jiǎn)單,投資較低,但產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定。
2、連續(xù)式二次滅菌線的特點(diǎn)是投資大,產(chǎn)量高,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
3、二次滅菌機(jī)是二次滅菌生產(chǎn)線的核心設(shè)備,要求其升溫、降溫快,傳熱均勻,盡量減小熱沖擊和熱慣性,性能良好,嚴(yán)格執(zhí)行滅菌規(guī)程。
殺菌方法的選擇
選擇熱殺菌方法和條件時(shí)應(yīng)遵循下列基本原則:
(一)應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的熱處理目的
1、以加工為主:熱處理后食品應(yīng)滿足熱加工的要求。
2、以保藏為主要目的:熱處理后的食品應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的殺菌、鈍化酶等目的。
(二)應(yīng)盡量減少熱處理造成的食品營(yíng)養(yǎng)成分的破壞和損失
熱處理過(guò)程要重視熱能在食品中的傳遞特征與實(shí)際效果,滿足食品衛(wèi)生的要求,不應(yīng)產(chǎn)生有害物質(zhì)。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品熱處理的目的選擇優(yōu)化方法。
熱處理的一些優(yōu)化方法
熱處理的種類——優(yōu)化方法
熱、燙——考慮非熱損失所造成的營(yíng)養(yǎng)成分的損失(如瀝濾、氧化降解等)。
巴氏殺菌——若食品中無(wú)耐熱性的酶存在時(shí),盡量采用高溫短時(shí)工藝。
商業(yè)殺菌——對(duì)對(duì)流傳熱和無(wú)菌包裝的產(chǎn)品,在耐熱性酶不成為影響工藝的主要因素時(shí),盡量采用高溫短時(shí)工藝。對(duì)傳導(dǎo)傳熱的產(chǎn)品,一般難于采用高溫短時(shí)工藝。
熱能在食品中的傳遞
在計(jì)算熱處理的效果時(shí)必需知道兩方面的信息,一是微生物等食品成分的耐熱性參數(shù),另一是食品在熱處理中的溫度變化過(guò)程。
(一)罐頭容器內(nèi)食品的傳熱
影響容器內(nèi)食品傳熱的因素包括:表面?zhèn)鳠嵯禂?shù);食品和容器的物理性質(zhì);加熱介質(zhì)(蒸汽)的溫度和食品初始溫度之間的溫度差;容器的大小。
要能準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)罐頭食品在熱處理中的受熱程度,必須找出能代表罐頭容器內(nèi)食品溫度變化的溫度點(diǎn),通常人們選罐內(nèi)溫度變化最慢的冷點(diǎn)(Cold point)溫度,加熱時(shí)該點(diǎn)的溫度最低(此時(shí)又稱最低加熱溫度點(diǎn),Slowest heating point),冷卻時(shí)該點(diǎn)的溫度最高。熱處理時(shí),若處于冷點(diǎn)的食品達(dá)到熱處理的要求,則罐內(nèi)其它各處的食品也肯定達(dá)到或超過(guò)要求的熱處理程度。
罐頭冷點(diǎn)的位置與罐內(nèi)食品的傳熱情況有關(guān)。
1、傳導(dǎo)傳熱方式的罐頭:
由于傳熱的過(guò)程是從罐壁傳向罐頭的中心處,罐頭的冷點(diǎn)在罐內(nèi)的幾何中心。
2、對(duì)流傳熱的罐頭:
由于罐內(nèi)食品發(fā)生對(duì)流,熱的食品上升,冷的食品下降,罐頭的冷點(diǎn)將向下移,通常在罐內(nèi)的中心軸上罐頭幾何中心之下的某一位置。
3、傳導(dǎo)和對(duì)流混合傳熱的罐頭:
其冷點(diǎn)在上述兩者之間。
(二)評(píng)價(jià)熱穿透的數(shù)據(jù)
測(cè)定熱處理時(shí)傳熱的情況,應(yīng)以冷點(diǎn)的溫度變化為依據(jù),通常測(cè)溫儀是用銅,康銅為熱電偶利用其兩點(diǎn)上出現(xiàn)溫度差時(shí)測(cè)定其電位差,再換算成溫度的原理。
在評(píng)價(jià)熱處理的效果(如采用一般法計(jì)算殺菌強(qiáng)度F值)時(shí),需要應(yīng)用熱穿透的有關(guān)數(shù)據(jù),這時(shí)應(yīng)首先畫出罐頭內(nèi)部的傳熱曲線,求出其有關(guān)的特性值。
傳熱曲線
傳熱曲線是將測(cè)得罐內(nèi)冷點(diǎn)溫度(Tp)隨時(shí)間的變化畫在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)上所得的曲線。作圖時(shí)以冷點(diǎn)溫度與殺菌鍋內(nèi)加熱溫度(Th)或冷卻溫度(Tc)之差(Th-Tp或Tp-Tc )的對(duì)數(shù)值為縱坐標(biāo),以時(shí)間為橫坐標(biāo),得到相應(yīng)的加熱曲線或冷卻曲線。為了避免在坐標(biāo)軸上用溫差表示,可將用于標(biāo)出傳熱曲線的坐標(biāo)紙上下倒轉(zhuǎn)180度,縱坐標(biāo)標(biāo)出相應(yīng)的冷點(diǎn)溫度值(Tp )。
以加熱曲線為例,縱坐標(biāo)的起點(diǎn)為Th-Tp =1(理論上認(rèn)為在加熱結(jié)束時(shí),Tp 可能非常接近Th,但Th-Tp ≠0),相應(yīng)的Tp 值為Th-1,即縱坐標(biāo)上最高線標(biāo)出的溫度應(yīng)比殺菌溫度低一度(℃),第一個(gè)對(duì)數(shù)周期坐標(biāo)的坐標(biāo)值間隔為1℃,第二個(gè)對(duì)數(shù)周期坐標(biāo)的坐標(biāo)值間隔為10℃,這樣依次標(biāo)出其余的溫度值。
殺菌條件的計(jì)算
食品熱殺菌的條件主要是殺菌值和殺菌時(shí)間,目前廣泛應(yīng)用的計(jì)算方法有三種:改良基本法、公式法和列線圖解法。
(一)改良基本法
1920年比奇洛(Bigelow)首先創(chuàng)立了罐頭殺菌理論,提出推算殺菌時(shí)間的基本法(The general mathod),又稱基本推算法。該方法提出了部分殺菌率的概念,它通過(guò)計(jì)算包括升溫和冷卻階段在內(nèi)的整個(gè)熱殺菌過(guò)程中的不同溫度-時(shí)間組合時(shí)的致死率,累積求得整個(gè)熱殺菌過(guò)程的致死效果。1923年鮑爾(Ball)根據(jù)加熱殺菌過(guò)程中罐頭中心所受的加熱效果用積分計(jì)算殺菌效果的方法,形成了改良基本法(Improved general method)。該法提高了計(jì)算的準(zhǔn)確性,成為一種廣泛使用的方法。
在殺菌過(guò)程中,食品的溫度會(huì)隨著殺菌時(shí)間的變化而不斷發(fā)生變化,當(dāng)溫度超過(guò)微生物的致死溫度時(shí),微生物就會(huì)出現(xiàn)死亡。溫度不同,微生物死亡的速率不同。在致死溫度停留一段時(shí)間就有一定的殺菌效果??梢园颜麄€(gè)殺菌過(guò)程看成是在不同殺菌溫度下停留一段時(shí)間所取得的殺菌效果的總和。
(二)公式計(jì)算法
此法是由鮑爾提出,后經(jīng)美國(guó)制罐公司熱工學(xué)研究組簡(jiǎn)化,用來(lái)計(jì)算簡(jiǎn)單型和轉(zhuǎn)折型傳熱曲線上殺菌時(shí)間和F值。簡(jiǎn)化雖然會(huì)引入一些誤差但影響不大。此法已經(jīng)列入美國(guó)FDA的有關(guān)規(guī)定中,在美國(guó)得到普遍應(yīng)用。
公式法是根據(jù)罐頭在殺菌過(guò)程中罐內(nèi)容物溫度的變化在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上所繪出的加熱曲線,以及殺菌結(jié)束冷卻水立即進(jìn)入殺菌鍋進(jìn)行冷卻的曲線才能進(jìn)行推算并找出答案。它的優(yōu)點(diǎn)是可以在殺菌溫度變更時(shí)算出殺菌時(shí)間,其缺點(diǎn)是計(jì)算繁瑣、費(fèi)時(shí),還容易在計(jì)算中發(fā)生錯(cuò)誤,又要求加熱曲線必須呈有規(guī)則的簡(jiǎn)單型加熱曲線或轉(zhuǎn)折型加熱曲線,才能求得較正確的結(jié)果。
近幾十年來(lái)許多學(xué)者對(duì)這種方法進(jìn)行了研究,以達(dá)到既正確又簡(jiǎn)單,且應(yīng)用方便的目的。隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的應(yīng)用,公式法和改良適用法一樣準(zhǔn)確,但更為快速、簡(jiǎn)潔。
(三)列線圖法
列線圖法是將有關(guān)參數(shù)制成列線計(jì)算圖,利用該圖計(jì)算出殺菌值和殺菌時(shí)間。該法適用于Z=10℃,m+g=76.66℃的任何簡(jiǎn)單型加熱曲線,快捷方便,但不能用于轉(zhuǎn)折型加熱曲線的計(jì)算。當(dāng)有關(guān)數(shù)據(jù)越出線外時(shí),也不能用此法計(jì)算。
殺菌條件的確定
確定食品熱殺菌條件時(shí),應(yīng)考慮影響熱殺菌的各種因素。食品的熱殺菌以殺菌和抑酶為主要目的,應(yīng)基于微生物和酶的耐熱性,并根據(jù)實(shí)際熱處理時(shí)的傳熱情況,選擇食品熱殺菌條件,以確定達(dá)到殺菌和抑酶的最小熱處理程度。熱殺菌技術(shù)的研究動(dòng)向集中在熱殺菌條件的最優(yōu)化、新型熱殺菌方法和設(shè)備開(kāi)發(fā)方面。熱殺菌條件的最優(yōu)化就是協(xié)調(diào)熱殺菌的溫度時(shí)間條件,使熱殺菌達(dá)到期望的目標(biāo),而盡量減少不需要的作用。
熱殺菌的方法和工藝與殺菌的設(shè)備密切相關(guān),良好的殺菌設(shè)備是保證殺菌操作完善的必要條件。目前使用的殺菌設(shè)備種類較多,不同的殺菌設(shè)備所使用的加熱介質(zhì)和加熱的方式、可達(dá)到的工藝條件以及自動(dòng)化的程度不盡相同。殺菌設(shè)備除了具有加熱、冷卻裝置外,一般還具有進(jìn)出料(罐)傳動(dòng)裝置、安全裝置和自動(dòng)控制裝置等。
相關(guān)設(shè)備與裝置 |
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間歇式 |
連續(xù)式 |
立式殺菌鍋 |
噴淋連續(xù)殺菌機(jī) |
臥式殺菌鍋 |
靜水壓式殺菌機(jī) |
淋水式殺菌鍋 |
水封式連續(xù)高壓殺菌鍋 |
全水回轉(zhuǎn)式殺菌鍋 |
超高溫瞬時(shí)殺菌機(jī) |
罐頭食品熱殺菌條件的確定
(一)實(shí)罐試驗(yàn)
以滿足理論計(jì)算的殺菌值(F0)為目標(biāo),熱殺菌可以有各種不同殺菌溫度-時(shí)間的組合。
實(shí)罐試驗(yàn)的目的就是根據(jù)罐頭食品質(zhì)量,生產(chǎn)能力等綜合因素選定殺菌條件,使熱殺菌既能達(dá)到殺菌安全的要求,又能維持其高質(zhì)量,在經(jīng)濟(jì)上也最合理。
(二)實(shí)罐接種的殺菌試驗(yàn)
將常見(jiàn)導(dǎo)致罐頭腐敗的細(xì)菌或芽孢定量接種在罐頭內(nèi),在所選定的殺菌溫度中進(jìn)行不同時(shí)間的殺菌,再保溫檢查其腐敗率。
通常采用將耐熱性強(qiáng)的腐敗菌接種于數(shù)量較少的罐頭內(nèi)進(jìn)行殺菌試驗(yàn),藉以確證殺菌條件的安全程度。如實(shí)罐接種殺菌試驗(yàn)結(jié)果與理論計(jì)算結(jié)果很接近,這對(duì)所訂殺菌條件的合理性和安全性有了更可靠的保證和高度的信心。
1、試驗(yàn)用微生物
(1)低酸性食品:梭狀產(chǎn)芽孢桿菌(Clostridium sporogenses)PA3679芽孢
(2)pH3.7以下酸性食品:巴氏固氮梭狀芽孢桿菌(Clostridium pasteurianum)或凝結(jié)芽孢桿菌(Bacillus coagulans)芽孢
(3)高酸性食品:乳酸菌,酵母
2、實(shí)罐接種方法
(1)對(duì)流傳熱的產(chǎn)品
可接種在罐內(nèi)任何處。
(2)傳導(dǎo)傳熱產(chǎn)品
盡可能接種在冷點(diǎn)位置。
3、試驗(yàn)分組
根據(jù)殺菌條件的理論計(jì)算,按殺菌時(shí)間的長(zhǎng)短至少分為5組,其中1組為殺菌時(shí)間最短,試樣腐敗率達(dá)到100%;1組為殺菌時(shí)間最長(zhǎng),預(yù)計(jì)可達(dá)0%的腐敗率;其余3組的殺菌時(shí)間將出現(xiàn)不同的腐敗率,通常殺菌時(shí)間在30~100之間,每隔5分鐘為1組,比較理想的是根據(jù)F值隨溫度提高時(shí)按對(duì)數(shù)規(guī)律遞減情況,F(xiàn)值可按0.5、1.0、2.0、4.0、6.0,確定不同加熱時(shí)間加以分組。每次試驗(yàn)要控制為5組,否則罐數(shù)太多,封罐前后停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng),將影響試驗(yàn)結(jié)果。因此試驗(yàn)要求在一天內(nèi)完成,并用同一材料。
對(duì)照組的罐頭也應(yīng)有3~5組,以便核對(duì)自然污染微生物的耐熱性,同時(shí)用來(lái)檢查核對(duì)二重卷邊是否良好,罐內(nèi)凈重、瀝干重和頂隙度等。還將用6~12罐供測(cè)定冷點(diǎn)溫度之用。
4、試驗(yàn)記錄
試驗(yàn)時(shí)必須對(duì)以下內(nèi)容進(jìn)行測(cè)定并做好記錄。
A.接種微生物菌名和編號(hào);
B.接種菌液量、接種菌數(shù)和接種方法;
C.各操作時(shí)間(如預(yù)處理時(shí)間、裝罐時(shí)間、排氣、封罐前停留時(shí)間等);
D.熱燙溫度與時(shí)間;
E.裝罐溫度;
F.裝罐重量;
G.內(nèi)容物粘度(如果它為重要因子);
H.頂隙度;
I.鹽水或湯汁的濃度;
J.熱排氣溫度與時(shí)間;
K.封罐和蒸汽噴射條件;
L.真空度(指真空封罐);
M.封罐時(shí)內(nèi)容物溫度;
N.殺菌前罐頭初溫;
O.殺菌升溫時(shí)間;
P.殺菌過(guò)程中各階段的溫度和時(shí)間;
Q.殺菌鍋上儀表(壓力表、水銀溫度計(jì)、溫度紀(jì)錄儀)指示值;
R.冷卻條件。
(三)保溫貯藏試驗(yàn)
接種實(shí)罐試驗(yàn)后的試樣要在恒溫下進(jìn)行保溫試驗(yàn)。培養(yǎng)溫度依據(jù)試驗(yàn)菌的不同而不同:
霉菌:21.1~26.7℃
嗜溫菌和酵母:26.7~32.2℃
凝結(jié)芽孢桿菌:35.0~43.2℃
嗜熱菌:50.0~57.2℃
保溫試驗(yàn)樣品應(yīng)每天觀察其容器外觀有無(wú)變化,當(dāng)罐頭脹罐后即取出,并存放在冰箱中。
保溫試驗(yàn)完成后,將罐頭在室溫下放置冷卻過(guò)夜,然后觀察其容器外觀、罐底蓋是否膨脹,是否低真空,然后對(duì)全部試驗(yàn)罐進(jìn)行開(kāi)罐檢驗(yàn),觀察其形態(tài)、色澤、pH值和粘稠性等,并一一記錄其結(jié)果。接種肉毒桿菌試樣要做毒性試驗(yàn),也可能有的罐頭產(chǎn)毒而不產(chǎn)氣。
當(dāng)發(fā)現(xiàn)容器外觀和內(nèi)容物性狀與原接種試驗(yàn)菌所應(yīng)出現(xiàn)的征狀有差異時(shí),可能是漏罐污染或自然界污染了耐熱性更強(qiáng)的微生物造成,這就要進(jìn)行腐敗原因菌的分離試驗(yàn)。
(四)生產(chǎn)線上實(shí)罐試驗(yàn)
接種實(shí)罐試驗(yàn)和保溫試驗(yàn)結(jié)果都正常的罐頭加熱殺菌條件,就可以進(jìn)入生產(chǎn)線的實(shí)罐試驗(yàn)作最后驗(yàn)證。試樣量至少100罐以上,試驗(yàn)時(shí)必須對(duì)以下內(nèi)容進(jìn)行測(cè)定并做好記錄:
A.熱燙溫度與時(shí)間;
B.裝罐溫度;
C.裝罐量(固形物、湯汁量);
D.粘稠度(咖喱、濃湯類產(chǎn)品);
E.頂隙度;
F.鹽水或湯汁的溫度;
G.鹽水或湯汁的濃度;
H.食品的pH值;
I.食品的水分活性;
J.封罐機(jī)蒸汽噴射條件;
K.真空度(指封罐機(jī));
L.封罐時(shí)食品的溫度;
M.加熱殺菌前食品每克(或每毫升)含微生物的平均數(shù)及其波動(dòng)值,取樣次數(shù)為5~10次。pH3.7以下的高酸性食品檢驗(yàn)乳酸菌和酵母; pH3.7~5.0的酸性食品檢驗(yàn)嗜溫性需氧菌芽孢數(shù)(如果可能的話,嗜溫性厭氧菌芽孢數(shù)也要檢驗(yàn));pH5.0以上的低酸性食品檢驗(yàn)嗜溫性需氧菌芽孢數(shù)、嗜熱性需氧菌芽孢數(shù)(如果可能的話,嗜溫性厭氧菌芽孢數(shù)也要檢驗(yàn)),這對(duì)于保證殺菌條件的最低極限十分必要。
N.殺菌前的罐頭初溫;
O.殺菌升溫時(shí)間;
P.殺菌溫度和時(shí)間;
Q.殺菌鍋上壓力表、水銀溫度計(jì)、溫度記錄儀的指示值;
R.殺菌鍋內(nèi)溫度分布的均勻性;
S.罐頭殺菌時(shí)測(cè)點(diǎn)溫度(冷點(diǎn)溫度)的記錄及其F值;
T.罐頭密封性的檢查及其結(jié)果。
生產(chǎn)線實(shí)罐試樣也要經(jīng)歷保溫試驗(yàn),希望保溫3~6個(gè)月,當(dāng)保溫試樣開(kāi)罐后檢驗(yàn)結(jié)果顯示內(nèi)容物全部正常,即可將此殺菌條件作為生產(chǎn)上使用,如果發(fā)現(xiàn)試樣中有腐敗菌,則要進(jìn)行原因菌的分離試驗(yàn)。
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